外泌體萃取分析
Exosome extraction and analysis
G15-免標定生物分子作用反應儀
GE Biacore T200
Biacore T200
服務項目
• 提供客製化外泌體純化
• 測量外泌體粒徑大小、分布、濃度及 Zeta 電位
• 提供外泌體特定蛋白檢測
• 檢測外泌體mRNA/miRNA種類及含量
• 外泌體CD marker定量與活性測定
管理人員
專案經理:鄭亦棻博士
電子信箱:ifencheng1122@gate.sinica.edu.tw
電話:02-7750-5596
儀器特點
BIA是英語"Biomolecular Interaction Analysis"的縮寫,Biacore提供了實時觀察生物分子間相互作用的技術。通過它您能觀察兩種分子結合的特異性,能知道兩種分子的結合有多強,還能了解生物分子的結合過程共有多少個協同者和參與者。Biacore可以讓您得到用其他技術方法難以得到的結果,因為它可以實時反映分子結合過程中每一秒變化的情況。無需借助標記物進行分析使Biacore廣泛應用於各類生物體系的測定,包括離子、小分子和片段、肽段、蛋白、核酸、脂類、糖類以及病毒在內的多種物件均可被分析。由於在分析過程中無需對生物分子的活性基團進行標記,研究物件始終處於活性的天然狀態。
Biacore T200 是一種萬用的、無標記系統,用於生物分子作用的詳細分析,適用範圍從早期藥物開發研究到開發,直至質量控制。系統提供高質量動力學、親和性、濃度、特異性、選擇性以及熱動力學作用數據,這些分析均實時地、高靈敏度地完成。此系統可以更高的精度和自信度完成動力學範圍末端發生的相互作用分析。Biacore T200 是一種用於研究生物分子相互作用的無標記分析系統,這套系統以其卓越的靈敏度提供動力學、親和力、濃度、結合特異性、選擇性以及熱力學相互作用的數據。即便是動力學範圍的極端結合和解離速率的相互作用也可以獲得比以往更加精確和可靠的分析。由於同時使用四個流動池要,可同時對四種相互反應進行監測。Biacore T200 的樣本倉可冷卻至4°C,從而可在無人看護的情況下,對敏感型樣本進行長達48 小時的分析。
1.獲取從最快結合速率到最慢的解離速率範圍內的動力學數據
2.分析最小的低分子量(LMW)化合物參與的相互作用
3.可自動處理多達 384 種樣品
4.藉由內建的流程可快速的獲取需要的結果
5.可回收樣品用於後續的質譜鑒定
快速、簡便的動力學分析
Biacore T200 軟件提供了大量的工具,幫助用戶進行自信且可靠的動力學分析。這些分析可採用多周期法或單週期動力學分析法來完成。
• 一個平台即可完成高質量的綜合鑑定,包括動力學、親和性、特異性、濃度以及熱動力學的鑑定
• 增進對分子機理以及結構-功能關係的理解
• 定義潛在的藥靶和診斷標記物
• 選擇和鑑定生物療法候選藥
• 藥物開發過程中選擇和優化前導成分
• 免疫原性研究中檢測和鑑定耐藥性抗體
使用前須知
實驗前請先確定使用物質 (Ligands and Analytes) 於緩衝溶液中之純度與穩定度,嚴禁將易沉澱之 溶液或樣品上機。欲使用非 HBS 之緩衝溶液者,請詳閱 Chemical resistance and recommended solutions,並與管理者討論可行性。另請檢查儀器狀況及清點組件,參閱 Biacore T200 簡易操作手 冊。
放置地點
國家生技研究園區A棟6樓A604室
管理人員
技術專員: 陸韻翔
電子信箱:lululoh@gate.sinica.edu.tw
電話:02-7750-5596
Description
Biacore T200 is a versatile and precise surface plasmon resonance (SPR) system that provides you with a wide range of high-quality molecular interaction data.
Specifications
- Sensitivity that allows you to generate high-quality molecular interaction data — from compounds to viruses.
- Comprehensive characterization and comparability — kinetics, affinity, specificity, concentration, immunogenicity, epitope binning, and transition-state thermodynamics.
- Get decisive data faster — with guided workflows containing built-in data quality assessments.
- Automated run — of 384 samples unattended with co-evaluation of up to 5000 samples at one time.
- 21 CFR Part 11 compliant — validated software supporting GxP-regulated working processes.
Site
National Biotechnology Research Park Building A, 6th Floor, room A604